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1、四丁基溴化铵的合成方法：(C4H9)3N+C4H9Br----(C4H9)4NBr在带搅拌的三口烧瓶中加入65g三正丁胺，65g溴丁烷和70g乙晴,搅拌回流22h。

2、常压蒸馏回收乙腈和过量的溴丁烷。

3、于 100℃减压除去残存的少量乙腈和过量的溴丁烷后得到淡黄色透明液体，再加入50g乙酸乙酯回流0.5h，冷却结晶。

4、过滤并将产物在 50℃减压除去残存的乙酸乙酯得到产品。

5、产品为白色晶体。

6、含量大于99% ，重约94g，收率约90%。

7、理化性质：熔点：103-104°C；2、沸点：119-119.5°C；3、密度：1.039g/mLat25°C；4、折射率： n20/D1.422；5、性质：纯品为白色晶体或粉末，有潮解性，具有特殊气味，在常温、常压下稳定。

8、溶于水、醇和丙酮，微溶于苯。

9、水溶性600 g/L (20°C)。

10、用途：离子对试剂；2、用作有机合成中间体，用于巴氨西林、舒他西林等的合成。

11、在有机合成中常用比例是原料的0.003倍（摩尔比）；3、离子对色谱试剂；4、相转移催化剂。

12、四丁基溴化铵的合成方法 (C4H9)3N+C4H9Br----(C4H9)4NBr 在带搅拌的三口烧瓶中加入65g三正丁胺,65g溴丁烷和70g乙晴,搅拌回流22h.常压蒸馏回收乙腈和过量的溴丁烷。

13、于 100℃减压除去残存的少量乙腈和过量的溴丁烷后得到淡黄色透明液体 ,再加入 50g乙酸乙酯回流 0.5h,冷却结晶。

14、过滤并将产物在 50℃减压除去残存的乙酸乙酯得到产品。

15、产品为白色晶体. 含量大于99% ,重约 94g,收率约90%。

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