韩国科学技术研究中心(KIST，Byung-gwon Lee总裁)的Mihue Jang博士和她的团队宣布，他们基于与世宗大学的Seokmann Hong教授及其团队的联合研究结果，开发了一种新的基因编辑系统，该系统可以通过同时抑制抗癌免疫疗法来干扰淋巴瘤细胞表面表达的免疫系统和细胞毒性T淋巴细胞的活化蛋白。

基因编辑技术是通过去除特定基因或编辑基因使其恢复正常功能，从而消除疾病根源、治疗疾病的技术。尤其是CRISPR基因编辑技术，现在普遍应用于免疫治疗，通过对免疫细胞的基因进行矫正，诱导其选择性攻击癌细胞。

KIST的Mihue Jang博士改进了CRISPR基因编辑系统，使细胞膜在没有外部载体的情况下渗透(ACS Nano 2018，12月，8月，7750-7760)。然而，调节免疫活性的基因多种多样，诱导安全便捷免疫治疗的技术尚未完全开发。KIST的Jang博士和世宗大学的Hong '教授的合作研究团队通过进一步改进CRISPR基因编辑系统，开发了一种适用于免疫治疗的技术，该系统可以在没有外部载体的情况下将基因转移到淋巴瘤细胞中。同时纠正几个基因。

现有的基因编辑技术已被用于将基因转移到免疫细胞中的淋巴瘤细胞，如T淋巴细胞，主要使用病毒转导或电穿孔。病毒转导方法通常会诱导不需要的免疫反应，基因很可能会被插入错误的基因组序列。此外，电击法需要单独且昂贵的设备，难以同时校准大量细胞，并且表现出低细胞存活力。

这项技术由科学研究院和世宗大学的研究团队联合开发，针对的是已知抑制免疫系统的免疫抑制检查点中的PD-L1和PD-L2。确认治疗效果，说明靶向这些免疫检查点不会干扰免疫系统，细胞毒性T淋巴细胞直接攻击癌细胞增加抗癌免疫反应。

KIST的Mihue Jang博士说：“这种新开发的基因编辑系统可以应用于各种类型的免疫细胞，因此有望用于各种疾病的治疗和发展，不仅包括癌症，还包括自身免疫和炎症。疾病”。

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