大家好,小耶来为大家解答以上的问题。凝胶珠子，凝胶珠这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、可能和挤压利率有关。

2、凝胶珠拖尾的原因：可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。

3、2、琼脂糖检测dna一般去1~5微升原液，加2微升溴酚蓝便可，注意上样浓度。

4、3、可能是原液浓度太大造成的。

5、4、可能dna已降解。

6、5、在提取前对样品进行一定的脱腐处理。

7、有一种tenpbuffer，文献中查的到的。

8、6、dna降解避免核酸酶污染。

9、7、dna上样量过多，可以减少凝胶中dna上样量。

10、8、所用电泳条件不合适，可以将电泳时电压不应超过20v/cm，温度＜30℃，巨大dna链，温度应＜15℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。

11、9、dna样含盐过高，可以在电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。

12、10、有蛋白污染，可以采用电泳前酚抽提去除蛋白。

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