大家好,小耶来为大家解答以上的问题。亲核反应和亲电反应区别，亲核反应这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、性质不同：亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。

2、亲电反应是缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。

3、2、代表反应不同：亲核反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

4、在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物。

5、3、机理不同：亲核反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连。

6、亲电反应在机理上可分为三类，有亲电加成反应，亲电取代反应，亲电重排反应。

7、扩展资料：注意事项：对于初学者来说在了解了芳烃的亲电取代反应机理的规律后，后续的关于芳烃亲电反应的机理则变得容易理解和记忆。

8、以苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂为例，该反应大部分教材只展示了反应方程式，对于反应机理较少分析，但是从该反应需要酸催化和苯环参与的事实，很容易根据亲电取代机理的规律推导出其反应机理。

9、甲醛中因为氧原子的电负性比碳大，因而双键电子云相对靠近氧原子而导致氧原子带一定的负电荷，氧原子质子化后电子云转移到氧原子上而形成中间体正碳（中间体化合物3），正碳对苯酚经历了亲电加成消除反应后生成化合物4。

10、化合物4的苄醇官能团同样可以继续质子化（因为氧原子有孤对电子，属于路易斯碱）生成中间体5，中间体5脱除一分子水后生成正碳中间体6，中间体6因具有正碳结构而可以与另一分子苯酚发生亲电加成消除反应生成化合物7，化合物7重复以上过程后可以得到高分子长链的酚醛树脂。

11、参考资料来源：百度百科-亲电反应参考资料来源：百度百科-亲核反应反应物不同在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物，称为亲电试剂。

12、亲核反应中最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

13、2、分类不同亲电反应：（1）亲电加成反应，是不饱和键的加成反应，是π电子与试剂作用的结果。

14、（2）亲电取代反应是指化合物分子中的原子或基团被亲电试剂取代的反应。

15、最重要的亲电取代反应是苯环芳烃亲电取代反应的亲电取代反应。

16、（3）亲电重排反应是一种重排反应，又称“正离子重排反应”，是指基团以缺电子的形式迁移到富电子中心的重排反应。

17、亲电重排多为1,2-重排反应。

18、亲核反应：（1）亲核加成反应是亲核试剂与底物之间的加成反应。

19、（2）单分子亲核取代反应是一种亲核取代反应，其中只有一个分子参与决定反应速率的关键步骤。

20、缩写为sn1。

21、S表示取代反应，N表示亲核反应，1表示只有一个分子参与速度控制步骤。

22、（3）双分子亲核取代反应（SN2）是一种亲核取代反应，其中S代表取代，N代表亲核反应，2代表两分子反应的决定性步骤。

23、扩展资料：当反应在非极性溶剂中进行时，极性容器壁等极性物质和氯化氢、水等极性溶质均具有催化作用，加速了反应速度。

24、加成率与烯烃的结构密切相关。

25、当双键与电子供体基团连接时，溴的加成速率较快，当电子供体基团与溴连接时，溴的加成速率较慢。

26、在大多数情况下，亲电加成反应为反加，加成中间体为溴桥正离子，反应是分步进行的。

27、参考资料来源：百度百科-亲电反应参考资料来源：百度百科-亲核反应参考资料来源：百度百科-亲电重排反应参考资料来源：百度百科-亲电取代反应参考资料来源：百度百科-亲电加成反应亲核反应： 富电子的原子进攻缺电子的原子 比如： CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2 N富电子，CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br) 亲电反应： 缺电子的原子进攻富电子的原子 比如： CH3MgBr + H2O-〉CH4 CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子 有亲核反应的地方必定就有亲电反应。

28、只是角度不一样而以。

29、 在第一个例子中，可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br，也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3简单来讲，1.亲电就是进攻的试剂非常喜欢电子，它本生一般缺电子或带正电，而被进攻的原子一般来说都是C电子云密度大，相对来说带负电，如溴水和烯烃的亲电加成，苯环上的亲电取代反应。

30、2.相对的，亲核就是进攻的试剂电子有多，它要进攻电子少或相对来说带正电的核，被进攻的往往就是那些电子少或带正电的原子，一般来说也是C，例如卤代烃的亲核取代，羧酸衍生物的亲核加成等。

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